產(chǎn)品名稱：反轉(zhuǎn)錄酶(Reverse Tranase) II
中文名稱：逆轉(zhuǎn)錄酶（反轉(zhuǎn)錄酶） II

產(chǎn)品編號(hào)與包裝規(guī)格：

產(chǎn)品描述：環(huán)凱Reverse Tranase II是對(duì)M-MuLV（RNase H-）進(jìn)行基 因工程改造，表達(dá)并純化的高溫逆轉(zhuǎn)錄酶，比M-MuLV（RNaseH-）提 高了熱穩(wěn)定性。該酶可以在高溫條件下（50～60℃）進(jìn)行cDNA 第—鏈 的合成，高溫條件下有利于打開(kāi)復(fù)雜RNA模板鏈。該酶樶佳反應(yīng)溫 度為50℃，具有熱穩(wěn)定相強(qiáng)，靈敏度高，特異性高，聚合能力強(qiáng)等 優(yōu)點(diǎn)。

逆轉(zhuǎn)錄酶 用途：
      1）1st Strand cDNA的合成；
      2）cDNA Probe的制備；
      3）RT-PCR反應(yīng)以及Real Time RT-PCR反應(yīng)。 

逆轉(zhuǎn)錄酶 使用建議：
      用DEPC處理實(shí)驗(yàn)用到的所有實(shí)驗(yàn)器材，或者購(gòu)買(mǎi)已經(jīng)證明無(wú)核 酸酶的實(shí)驗(yàn)用具，實(shí)驗(yàn)過(guò)程戴手套并經(jīng)常更換手套，避免RNA酶的 污染。
確保所用試劑及超純水中無(wú)RNA酶污染。
      試劑盒要嚴(yán)格密封保存。在反轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，所有管子確保扣嚴(yán)。
      純化過(guò)的RNA必須保證不含有鹽，金屬離子，乙醇和本酚，以 上成分會(huì)干擾第—鏈cDNA的合成反應(yīng)?？刹捎靡掖汲恋鞷NA的方法 去除掉痕量污染物。
      為保證反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的有效進(jìn)行，需使用高質(zhì)量的RNA模板。
      樶快可達(dá)2kb/min，需要提高反轉(zhuǎn)錄效率或模板含量較低時(shí)可以 適當(dāng)延長(zhǎng)反轉(zhuǎn)錄時(shí)間。

保存溫度：-20℃。
      產(chǎn)品反應(yīng)Buffer中含有高濃度的DTT，低溫下或者凍 融可能會(huì)導(dǎo)致沉淀析出，請(qǐng)恢復(fù)至室溫并混勻后使用。

Reverse Tranase II 產(chǎn)品包裝（A包裝）：

反轉(zhuǎn)錄酶 質(zhì)量保證：經(jīng)多次柱純化，SDS-PAGE 膠檢測(cè)僅可見(jiàn)清晰 單一目的條帶。PCR 方法檢測(cè)無(wú)大腸桿菌 DNA 殘 留，無(wú)核酸內(nèi)、外切酶污染，無(wú) RNA 酶污染。

反轉(zhuǎn)錄酶 活性定義：以Poly(rA)?Oligo（dT）為模板/引物，在50℃、 10 分鐘條件下，摻入1 nmol 的[3H] dTTP 所需要的 酶量定義為1 個(gè)活性單位。